9月27日，圣农集团旗下福建圣维生物科技有限公司顺利通过省农业农村厅兽药GMP专家组的检查验收。

兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称，是兽药生产企业从事兽药生产和质量管理的基本准则。省农业农村厅兽药GMP专家组到圣维生物进行了3天的检查验收，通过对公司厂房、设施、设备、生产管理、质量管理等指标的认真检查及对主要岗位人员的现场提问，经验收小组专家严格审评，综合认定：推荐圣维生物的粉剂生产线、颗粒剂(含中药提取)、口服溶液剂(含中药提取)、消毒剂(固体)、非氯消毒剂(液体)生产线为兽药GMP合格生产线。

2016年7月，圣农集团向下游延伸产业链，打造前沿生物产业高地，成立了福建圣维生物科技有限公司，投资近5亿进军技术密集型、人才密集型的兽药疫苗行业。经过3年的施工，功能完善、设施先进的、符合新版GMP标准的粉剂车间、口服溶液剂车间、颗粒剂车间、消毒剂（固体、液体）车间、中药提取车间即将投入使用。

“此次化药、中兽药生产线顺利通过GMP验收，标志着圣维生物的生产管理、质量管理水平迈上了一个新台阶，为公司生产出高效、优质的产品提供了有力的保障，为公司进一步提升市场竞争力打下坚实的基础”圣维生物代理总经理、研究员苗玉和说，公司将以此次验收为新的发展起点，严格按照兽药GMP要求进行日常管理和组织生产，努力把圣维生物建成国内一流的现代化兽药生产企业，不忘初心，砥砺前行，为畜牧业发展再立新功。